Na afronding van deze cursus is de student in staat om:
1. de tumorbiologie van kanker uit te leggen, waaronder onderwerpen als:
A. regulatie en disregulatie van de celcyclus;
B. DNA replicatie en de rol van telomerase;
C. DNA damage response;
D. apoptose / resisting cell death;
E. groeifactoren en hun receptoren;
F. intracellulaire signaaltransductie;
G. tumorgenetica (heterogeniteit) en genetische instabiliteit;
H. epigenetica;
I. angiogenese;
J. metastasering (proces van uitzaaiing, secretie/priming);
K. metabolisme van kankercellen;
L. tumor micro-omgeving;
M. klonale oorsprong van kanker.
N. risicofactoren voor het ontstaan van kanker
2. de rol van het immuunsysteem bij kanker te kunnen beschrijven:
A. de rol van de betrokken immuuncellen en antilichamen te kunnen uitleggen;
B. verschillende klassen van tumor-geassocieerde antigenen te kunnen beschrijven;
C. immunosuppressieve strategieën van tumorcellen te kunnen uitleggen.
3. epidemiologische gegevens m.b.t. kanker te verklaren:
A. het verschil tussen incidentie en prevalentie te kunnen uitleggen;
B. veranderingen in de incidentie en prevalentie van de belangrijkste vormen van kanker te kunnen verklaren
4. het gebruik van biomarkers bij de farmacotherapie van kanker te beschrijven:
A. uit te leggen wat een therapiegerichte biomarker is;
B. in de kliniek gebruikte biomarkers die gebruikt worden voor het maken van C. behandelkeuzen te kunnen relateren aan de tumorbiologie;
C. veelgebruikte methoden van moleculaire diagnostiek bij kanker te kunnen uitleggen.
5. de werking van oncolytica te beschrijven:
A. de werking van klassieke oncolytica, signaaltransductieremmers, immunotherapie en hormoontherapie te kunnen uitleggen en te kunnen relateren aan de relevante aspecten van de tumorbiologie en tumorimmunologie;
B. veel voorkomende mechanismen van geneesmiddelenresistentie te kunnen beschrijven.
6. de belangrijkste farmacotherapeutische concepten bij de behandeling van kanker te beschrijven en de mogelijke bijwerkingen te analyseren:
A. de variabiliteit in de therapeutische respons te kunnen relateren aan variabiliteit in farmacokinetiek en farmacodynamiek;
B. relevante bijwerkingen te kunnen verklaren vanuit het werkingsmechanisme van veel gebruikte oncolytica;
C. aan de hand van relevante biomarkers de keuze voor een bepaalde therapie te kunnen verklaren.
7. De biofarmaceutische aspecten van drug targeting toedieningsvormen te beschrijven, waaronder drug targeting systemen gebaseerd op nanodeeltjes, plasmaeiwitten en antilichamen.
8. nieuwe ontwikkelingen m.b.t. oncolytica te kunnen plaatsen:
A. de rationale achter nieuwe drug targets en drug targeting te kunnen relateren aan relevante aspecten van de tumorbiologie en tumorimmunologie;
B. nieuwe ontwikkelingen rondom ‘personalised medicine’ te kunnen schetsen;
C. nieuwe ontwikkelingen rondom de geneesmiddelresistentieproblematiek te kunnen beschrijven.
|