Deze cursus behandelt het effect van farmaca op zowel receptor- als op cellulair en biochemisch niveau. Aan de hand van een aantal voorbeeldgeneesmiddelen zoals maagzuurremmers (H2-antagonist, protonpompremmer) en/of bloeddrukverlagers (bètablokker, calciumantagonist, ACE-remmer) worden de meest gangbare aangrijpingspunten (met de nadruk op de GPCR), hun intracellulaire signaal-transductieroutes en de belangrijkste intracellulaire effecten besproken (oa. Ca2+-influx, enzymactiviteit, genexpressie).

De (regulatie van) genexpressie (DNA-RNA-eiwitconcept) wordt in detail uitgewerkt. Hiernaast wordt ingegaan op de kwalitatieve en kwantitatieve aspecten van farmaconbinding en -werking, waarbij wordt uitgegaan van de (chemische) interactie tussen ligand en receptor en waarbij de volgende relevante concepten aan de orde komen: affiniteit, intrinsieke activiteit, efficacy, potency, selectiviteit, competitieve en niet-competitieve inhibitie. In deze cursus worden farmacologie, celbiologie en enzymkinetiek geïntegreerd tot een samenhangend geheel dat de student een verdiepend inzicht geeft in het effect van een geneesmiddel, vanaf het aangrijpingspunt (binding aan receptor of enzyminteractie) tot aan de uiteindelijke cellulaire respons.