Een farmacologisch werkzame stof (drug substance) kan niet als zodanig aan een patiënt toegediend worden; pas als een farmacon verwerkt is in een geschikte toedieningsvorm spreken we van een geneesmiddel (drug product).

In dit blok worden ingegaan op de biofarmaceutische criteria die leiden tot een bepaald geneesmiddelontwerp. Hierbij moeten meerdere aandachtspunten geïntegreerd worden om tot een veilig en werkzaam geneesmiddel te komen. Het ontwerp moet haalbaar zijn (maakbaar, toedienbaar, houdbaar etc) en er moet voldaan worden aan technologische (processen) en formuleringstechnische criteria. Veelal zijn er verschillende toedieningsvormen voor eenzelfde stof mogelijk. De opgedane kennis in dit blok vormt een solide basis voor het begrijpen en ontwerpen van geneesmiddelvormen in ziekenhuis en industrie, maar ook in de openbare apotheek.